Tutkittu ja tehokas
Kasvistanoliesterin LDL-kolesterolia alentava teho on osoitettu erilaisilla potilasryhmillä ja eri väestöissä tehdyillä kliinisillä tutkimuksilla. Julkaistuja tutkimuksia on jo yli 80.
Päivittäinen 1,5–3,0 g:n kasvistanoliannos alentaa LDL-kolesterolia 7–12,5 % 2–3 viikossa.1
Vaikutus on pysyvä, jos kasvistanolia sisältäviä tuotteita käytetään päivittäin riittävä määrä.2 HDL-kolesterolipitoisuuteen kasvistanolilla ei ole vaikutusta.3
Benecol®-tuotteet, sopivat myös statiinilääkitystä käyttäville potilaille. Erilaisten vaikutusmekanismien takia statiinien ja kasvistanoliesterin kolesterolia alentavat vaikutukset ovat additiivisia. 4,5
Kasvistanoli -helppo keino kaikille
Tähän mennessä on julkaistu yli 80 kliinistä tutkimusta, joissa on selvitetty kasvistanoliesterin tehoa eri tilanteissa.
Riippumatta kolesterolin lähtöarvoista tai ruokavalion laadusta päivittäinen 1,5–3,0 g:n kasvistanoliannos alentaa LDL-kolesterolia 7–12,5 % 2–3 viikossa.1 Vaikutus on pysyvä, jos kasvistanolia sisältäviä tuotteita käytetään päivittäin riittävä määrä.2
Kolesterolia alentava vaikutus on tieteellisesti osoitettu
Kasvistanoliesterin on osoitettu olevan yhtä tehokas eri väestö- ja potilasryhmissä ikään, sukupuoleen, geneettiseen taustaan tai ruokavalioon katsomatta. Kasvistanoliesterin suhteellinen kolesterolia alentava vaikutus on riippumaton kolesterolin lähtöarvoista, ja sen on osoitettu toimivan kaikissa tutkituissa väestöissä Suomesta, Ruotsista, Yhdistyneestä kuningaskunnasta, Alankomaista, Saksasta, Espanjasta, Kreikasta, Turkista, Yhdysvalloista ja Kanadasta aina Kolumbiaan, Japaniin, Koreaan, Thaimaahan, Australiaan ja Indonesiaan. Kolesterolia alentava vaikutus on todistettu sekä primaari- että sekundaaripreventiossa ja useissa eri potilasryhmissä, mukaan lukien:

Terveet henkilöt, joilla on normaali tai korkea kolesteroli

Eri-ikäiset miehet, naiset ja lapset

Potilaat, joilla on tyypin 1 tai 2 diabetes, metabolinen oireyhtymä

Potilaat, joilla on sepelvaltimotauti

Potilaat, joilla on familiaalinen hyperkolesterolemia

Tavanomaisen ruokavalion ja tiukan kolesterolia laskevan ruokavalion osana

Kolesterolia alentavan statiinilääkityksen rinnalla
Tutkimukset osoittavat, että päivittäinen 1,5–3,0 g:n annos kasvistanolia alentaaLDL-kolesterolia 7–12,5 % 2–3 viikossa.1 Vaikutus on pysyvä, jos kasvistanolia sisältäviä tuotteita käytetään päivittäin riittävä määrä.2
Lisätietoa kasvistanoliesterin käyttösuosituksista >
Nopea ja pysyvä kolesterolin aleneminen
Kasvistanolia sisältävien tuotteiden vaikutus näkyy kolesteroliarvoissa jo noin 2-3 viikon päivittäisen käytön jälkeen.8–10 Vaikutus on pysyvä, kun tuotteita käytetään päivittäin riittävästi.2

Kasvistanoliesterin kolesterolia alentava vaikutus on nopea, ja vaikutus säilyy riittävällä päivittäisellä käytöllä. Aleneman suuruus riippuu päivittäin saadun kasvistanolin määrästä.
*Mukailtu lähteestä EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies, 2012.*¹¹
Kasvistanoliesteri toimii myös kolesterolilääkityksen rinnalla
Kasvistanoliesteriä sisältäviä Benecol-tuotteita voi suositella myös potilaille, joilla on kolesterolia alentava statiini- tai etsetimibilääkitys.
Kun kasvistanoliesteri vähentää kolesterolin imeytyvistä ohutsuolesta, statiinit estävät kolesterolin tuotantoa maksassa. Erilaisista vaikutusmekanismeista johtuen statiinien ja kasvistanoliesterin vaikutukset ovat additiivisia. Kasvistanoliesteriä sisältävien Benecol-tuotteiden lisääminen statiinilääkitystä käyttävien potilaiden ruokavalioon vähentää tutkimusten mukaan LDL-kolesterolia edelleen keskimäärin 10%.4,5,12
Tämä vaikutus voi olla jopa suurempi kuin mitä voidaan saavuttaa statiiniannos kaksinkertaistamalla (jolla saavutetaan tyypillisesti 6–7 % kolesterolipitoisuuden lasku).13 Lisäksi tutkimustulokset viittaavat siihen, että 25 prosenttia statiinilääkitykselläolevista potilaista ei saavuta riittävää LDL-kolesterolitason laskua alhaisen kolesterolisynteesin vuoksi.Nämä potilaat voisivat hyötyä erityisesti statiinien ja kolesterolin imeytymistä vähentävien keinojen, kuten kasvistanoliesterin käytön, yhdistelmästä.14
Tällä hetkellä terveydenhuollossa ei valitettavasti ole keinoa luokitella potilaita kolesterolisynteesin tehokkuuden perusteella (korkea/matala kolesterolisynteesi).Tästä syystä kasvistanoliesteriä sisältävien Benecol-tuotteiden suositteleminen voi olla hyvä vaihtoehto statiiniannoksen nostamisen sijaan ja käytännöllinen keino varmistaa tehokas LDL-kolesterolia alentava vaikutus riippumatta potilaan kolesteroliaineenvaihdunnasta.

Kasvistanoliesteri (1,5-3,0 g kasvistanoleja vuorokaudessa) alentaa kolesterolipitoisuutta 7-12,5 % jo 2-3 viikossa osana mitä tahansa elämäntapaa.¹ Parhaat kokonaistulokset saavutetaan, kun sen käyttö yhdistetään myös muihin ravitsemushoidon muutoksiin. Kasvistanoliesterin yhdistäminen statiinihoitoon voi auttaa lykkäämään statiiniannoksen suurentamisen tarvetta tai mahdollistaa kolesterolipitoisuuden lisäaleneman tilanteissa, joissa käytössä on jo suurin siedetty statiiniannos.
Mukailtu lähteistä Gylling ym. 2014,¹³ De Jong ym. 2008⁴ ja Blair ym. 2000.⁵

Plant Stanol Ester Clinical Summary
Tilaa uutiskirje pysyäksesi ajan tasalla Benecol® uutuustuotteista ja kasvistanoliesteri tutkimuksista
The EU Register of nutrition and health claims made on foods. EU 2016.
Miettinen et al. N Engl J Med 1995; 333(20): 1308–1312.
Hallikainen et al. Am J Clin Nutr 1999; 69(3): 403–410.
De Jong et al. Br J of Nutr 2008; 100(5): 937–941.
Blair et al. Am J Cardiol 2000; 86(1): 46–52.
Miettinen et al. Am J Clin Nutr 2000; 71(5): 1095–1102.
Hallikainen et al. BMC Cardiovasc Disord 2002; 2: 14.
Mensink et al. Atherosclerosis 2002; 160(1): 205–213.
Noakes et al. Am J Clin Nutr 2002; 75(1): 79–86.
Jones et al. J Lipid Res 2000; 41(5): 697–705.
EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies. EFSA Journal 2012; 10(5): 2693.
Hallikainen et al. Atherosclerosis 2011; 217(2): 473–478.
Gylling et al. Atherosclerosis 2014; 232(2): 346–360.
National Institute for Health and Care Excellence. Cardiovascular disease: risk assessment and reduction, including lipid modification. NICE 2016.
Lütjohann et al. Pharmacol Ther 2019; 199: 111–116.

